Water-in-Salt和Salt-in-Water混合物在電池應(yīng)用以及室溫離子液體特性的精細(xì)調(diào)控中具有廣闊的前景。這些體系在界面上會進(jìn)行眾多關(guān)鍵的過程，如電荷轉(zhuǎn)移和異相催化反應(yīng)，但其微觀界面結(jié)構(gòu)仍然不清晰。

      馬克斯普朗克聚合物研究所的Yuki Nagata等研究者利用和頻光譜(HD-SFG)對咪唑類RTIL的水溶液進(jìn)行了研究，揭示了這些溶液與空氣界面的微觀結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，在Salt-in-Water條件下，通過氫鍵與其他水分子結(jié)合的OH基團的取向發(fā)生了翻轉(zhuǎn)，由指向純水中OH基團翻轉(zhuǎn)為指向離子液體內(nèi)部，研究者認(rèn)為該轉(zhuǎn)來源于陰離子在陽離子富集的界面區(qū)域積累（OH指向陰離子）。然而，在Water-in-Salt條件下，界面的水分子被大量RTIL限制，其取向為向下（遠(yuǎn)離界面一側(cè)）。研究表明水的結(jié)構(gòu)組織細(xì)節(jié)還與咪唑陽離子烷基鏈的長度密切相關(guān)，通過改變RTIL的分子結(jié)構(gòu)和濃度，可以調(diào)控界面的表面結(jié)構(gòu)。